예수께서 가라사대 내가 곧 길이요 진리요 생명이니 나로 말미암지 않고는 아버지께로 올  자가 없느니라 (요한복음 14: 6)

LEFT-HANDED AMINO ACIDS (왼손잡이 아미노산들)

창조과학
2019-02-27

LEFT-HANDED AMINO ACIDS (왼손잡이 아미노산들)


대부분의 사람들은 아미노산이 단백질을 구성하는 재료라는 사실을 고등학교 때 배운 것을 기억할 것이다. 그러나 거의 대부분은 아미노산 분자들의 배열이 얼마나 특별한지는 모른다.

아미노산 분자들은 비대칭적이다. 그것들은 탄소 원자들의 복합체로 각각의 탄소는 공간에 배열된 네 개의 결합을 마치 사면체의 꼭짓점을 향하듯 가지고 있는데 그 분자는 두 개의 거울 이미지로 존재한다. 그 거울 분자들이 분리되면 한 배열은 시계방향으로 편향되어 돌아가며 (오른쪽으로), 또 다른 배열은 동일한 각도로 반시계방향으로 (왼손 쪽으로) 돌아간다. 그러나 비대칭적 탄소 주위에서의 그 네 개의 그룹들의 배열은 직접적으로 예견 가능하지는 않다. 그래서 분자들의 배열은 오른쪽으로 회전하는, 왼쪽으로 회전하는 글리세롤 알데하이드의 분자들에 비교된다. 거울상 이성질체라고 불리는 그 두 개의 글리세롤 알데하이드 배열에 D-(오른쪽), L-(왼쪽) 접두어를 붙인다. 한 분자의 배열이 D-글리세롤 알데하이드의 형태와 같으면 그것이 반시계방향으로 돈다고 할지라도 그 분자에 D-를 붙인다.

이 복잡한 모든 설명이 한 가지를 말해준다. 아미노산을 만드는 실험은 언제나 50%의 D와 50%의 L 형태를 만든다. 그러나 자연에 존재하는 모든 아미노산은 L 형태이다. 그리고 자연의 모든 설탕 분자는 D 형태로 존재한다. 이 놀라운 사실은 이들 자연 분자들이 우연에 의해서 디자인된 것이 아님을 말해준다.


Most people remember from their high school days that amino acids are the building blocks from which proteins are built. However, most people are not aware of how special the arrangement of amino acid molecules is.

Amino acid molecules are asymmetric. They are compounds of the element carbon, and a carbon atom can have four bonds, all arranged in space, as if pointing to the corners of a tetrahedron. Sometimes a carbon atom will have four different groups attached to it. If that happens, then the molecule can exist in two mirror images. If the mirrored molecules are separated, then it is found that one arrangement rotates polarized light clockwise (“to the right”), while the other does so by the same angle counter-clockwise (“to the left”). But the arrangement of the four groups around the asymmetric carbon is not directly predictable. So the arrangement of the molecules is compared to molecules of right-rotating and left-rotating glyceraldehyde. The two arrangements (called enantiomers) of glyceraldehyde are given the prefixes D- (for dextro – right) and L- (for laevo – left). If the arrangement of a molecule is in the same format as D-glyceraldehyde, then it is also labeled as D-, even if it rotates light counter-clockwise.

All this complicated talk leads to this point. An experiment, producing an amino acid would always make 50% D and 50% L. Yet, all amino acids in nature have the L-form. And all natural sugar molecules have the D-form. This remarkable fact suggests that these natural molecules were not designed by random chance.


Ref: Encyclopaedia Britannica, < https://www.britannica.com/science/isomerism/Enantiomers >, accessed 5/31/2018.